Auftrennung der Serumproteine mittels Elektrophorese

Die Serumprotein-Elektrophorese ist eine der bekanntesten Methoden in der täglichen Labormedizin. Sie dient dem Nachweis von Dysproteinämien. Die Proteinauftrennung erfolgte in der Vergangenheit auf Folien oder im Gel. Von dieser Form der Auftrennung haben wir uns zugunsten der modernen und aktuellen Technik der Kapillarzonen-Elektrophorese getrennt.

Die Bestimmung ist indiziert zur Diagnostik und Verlaufsbeurteilung monoklonaler Gammopathien und bei

• akuten und chronischen Entzündungen sowie
• Eiweißverlustsyndromen.

Beim pathologischen Ausfall der Blutsenkungsreaktion, der Proteinurie und der Veränderung des Gesamtproteins ist die Durchführung einer Serumprotein-Elektrophorese ebenfalls angezeigt.

Die Kapillarzonen-Elektrophorese erlaubt eine wesentlich genauere Auftrennung der Serumproteine. Daraus resultiert, dass sich in dem bekannten Ergebnis statt der bisherigen 5 Fraktionen (Albumin, α1–Globulin, α2–Globulin, β-Globulin, γ-Globulin) nunmehr 6 Fraktionen finden. Das β-Globulin wird in 2 Fraktionen – β1 und β2 – geteilt. Wir fassen diese zusätzlich für Sie in der gewohnten Form der Gesamt-ß-Fraktion rechnerisch zusammen.

Albumin
Das Albumin ist das wichtigste Bindungs- und Transportproteins des Organismus. Veränderungen der Albuminfraktion in der Elektrophorese sollten mittels Einzelproteinbestimmung (Albumin im Serum oder Urin) geprüft werden.
α1–Globulin
Im Bereich dieser Fraktion laufen neben α1-Lipoprotein (HDL), α1-Glycoprotein und α1-Antitrypsin.
α2–Globulin
Hauptproteine dieser Gruppe sind α2-Makroglobulin, Haptoglobin und Prä-β-Lipoprotein (VLDL)
β1-Globulin
Hier finden sich Transferrin, Hämopexin und β-Lipoprotein (LDL).
β2-Globulin
Hauptvertreter ist die Complementfraktion C3.
γ-Globulin
In der Bande sind die Immunglobuline IgG, IgM und IgA die bestimmenden Proteine. Darüber hinaus findet sich hier das CRP.

Die Suche nach zusätzlichen Gradienten stellt neben der Veränderung der relativen oder absoluten Zusammensetzung der Eiweiße im Serum die eigentliche Hauptindikation zur Auftrennung dar. Bei exakter Präanalytik können diese zusätzlichen Banden gefunden werden in den Bereichen:
Bande Häufigkeit Mögliche Ursachen

Die Differentialdiagnostik eines Gradienten sollte immer mittels nachfolgender Immunfixation und Einzelproteindarstellung erfolgen.

Bei Kenntnis der Gesamtproteinkonzentration errechnen wir zukünftig in der Laborarztpraxis neben der relativen Messung der Fraktionen die absolute Konzentration. Dies hat den Vorteil, dass Veränderungen des Gesamteiweißes in die Bewertung einfließen können.