Krankheitsassoziationen mit HLA-Antigenen

Erkrankung

HLA-Antigen

Relatives Risiko *

Allergie

gegen Latex

DR4, DQB1*03:02 (DQ8)

2,4

 

gegen Insulin

B7, B21

5,4

Alopecia areata

 

DR5

5,4

Alveolitis, chron. exogen-allergisch

 

DR6

16,5

Alzheimer-Krankheit

 

B7/Cw3

28

Anämie

Aplastische Anämie

DR2

2,2

 

Perniziöse Anämie

DR5

5,4

Analgetika-Asthma-Syndrom

 

A1

28,9

Androgenitales Syndrom – AGS

late onset Form

B14

48,5

 

Salzverlust-Form

B47

51

Anti-Phospholipid-Syndrom

 

DR4, DR7

5,1

Arthritis

juvenile chronische Arthritis

DR8

DR5

8

3,3

Arthritis

Rheumatoide Arthritis

DR1/DR4 Subtypen

10,2

 

Psoriasisarthritis

B27

B38

10,7

9,1

 

Reaktive Arthritis

 

 

 

Shigellen, Yersinien, Salmonellen, Gonokokken

B27

40

 

Borrelien (Lymearthritis, chronisch)

DR2/DR4

22

Aspirin-sensitives Asthma

 

DQ2

4,1

Autoimmunpankreatitis

 

DRB1*04:05/DQB1*04:01

 

Birdshot-Chorioretinopathie

 

A29

224

Borreliose (siehe Arthritis)

 

 

 

Cholangitis, primär sklerosierend (PSC)

 

DR8, DR3

4,5 – 15

Cholelithiasis

 

A19

131

CREST-Syndrom

siehe auch Sklerodermie

DR5

8,1

Dermatitis herpetiformis

 

DR3/DR7

17,3

Dermatomyositis

 

DR3/DR52

5

Diabetes mellitus Typ1

 

DQ2/DQ3 Subtypen

> 50

 

 

DQ*0602

Protektiv

Goodpasture-Syndrom

 

DR2

15,9

Glomerulonephritis, idiopathisch membranöse

 

DR3

12

Hämochromatose, idiopathische

 

A3/B7/B14

90

Hashimoto-Thyreoiditis

 

DR5, DR3

3,2

Hepatitis

autoimmun, chronischer Verlauf

DR3, DR4, DR8, DR52

4,7

 

Hepatitis B, chronischer Verlauf

B35

158

 

HbsAG-Träger, gesund

B41

11,2

HIV

Abacavir Hypersensitivität

B*5701

117

 

verlangsamter Verlauf

B27

B57

Protektiv

protektiv

IgA-Nephropathie

 

DR4

5,5

IgA-Mangel, selektiver

 

DR3

17

Insulin-Unverträglichkeit

 

B7, B21

5,4

Kaposi-Sarkom

 

DR5

5,3

Latex-Allergie

 

DR4, DQB1*03:02 (DQ3)

2,4

Lichen planus

 

DR1

11,8

Lupus erythematodes, systemisch (SLE)

 

DR2/DR3

5,8

Lupus, medikamentös induziert

 

DR4

5,6

Lupus-Nephritis

 

DR2/DQ1

14

Mischkollagenosen

 

DR4

3

M. Addison (idiopathisch)

 

DR3

6,3

M. Basedow
(siehe auch Schilddrüse)

 

DR3

4

M. Bechterew

 

B27

87,4

M. Behcet

 

B12, B27, B51

6,3

M. Crohn

 

DR1, DR4, DR7

2 - 7

M. Reiter

 

B27

37

Multiple Sklerose

 

DRB1*15:01

5,1

Myasthenia gravis

 

DR3

DR5

3,9

3,6

Narkolepsie

 

DQB1*06:02, DRB1*1501

130

Nebennieren-Rinden-Hyperplasie, kongenital

 

B47

DR3

15,4

6,3

Nephropathie, membranöse idiopathisch

 

DR3

3 - 12

Polymyalgia rheumatica

 

DR3

DR4

2,3

5,7

Polymyositis

 

DR3/DR52

 

Pemphigus vulgaris

 

DR14, DR4

14,4

Psoriasisarthritis (siehe auch Arthritis)

 

B27

B38

10,7

9,1

Psoriasis vulgaris

 

B17, B37

Cw6

6,7

33

Retinopathie, diabetische

 

B8

4

Sarkoidose

 

B7/B8

DR2, DR3, DR5

8,5

Schilddrüse

Hashimoto-Thyreoiditis

DR3, DR5

3,2

 

M. Basedow

DR3

4

 

Thyreoditis de Quervain, subakut

B35

13,7

 

Thyreoidits postpartum

DR4/DR5

8

Schizophrenie

 

A9/B27

A2/A11

11,9

9,8

Sjögren-Syndrom

 

DR2/DR3 B8♀

9,7

Sklerodermie (PSS)

 

DR3

DR5

16,7

10

 

 

 

 

SSPE (subakut sklerotische Panenzephalitis)

 

A29

3,6

Stomatitis, rekurrierende aphthöse

 

B7

6

Thrombozytopenie

neonatale alloimmunologische

DR3

9,2

 

autoimmune thrombopenische Purpura

DR2

9,2

Thyreoditis de Quervain, subakut

siehe Schilddrüse

 

 

Thyreoiditis postpartum

siehe Schilddrüse

 

 

Uveitis, akute vordere

siehe auch M. Reiter

B27

10 – 50

Wegenerische Granulomatose

 

DR9

6,7

Zirrhose, primär biliäre (PBC)

 

DRB1*08:03 (DR8), DR3

3 – 6,8

Zöliakie

 

DQ2/DQ7/DQ8

52

 

 

 

 

*)

Relatives Risiko für Genträger die Erkrankung zu bekommen im Vergleich zu Nicht-Genträgern.

 

RR; errechnet sich aus P+ x K- / P- x K+ (P+ = Anzahl merkmaltragender Patienten in %; P- = Anzahl nicht merkmaltragender Patienten in %;

 

K+= Merkmalträger unter den Gesunden in %; K- = Nicht-Merkmalträger unter den Gesunden in %. RR (Ziffer >1) besagt, wieviel mal häufiger eine Krankheit bei Vorhandensein im Vergleich zu Nichtvorhandensein des betrachteten Merkmals auftreten kann.

Aus:

Clinical Immunology, J. Brostoff, G.K. Scadding, D. Male, J.M. Roitt, Gower Medical Publishing London-New York 1991, p. 2.9 Labor und Diagnose, L.Thomas TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt / Main 2005, Seite 1203