Krankheitsassoziationen mit HLA-Antigenen
Erkrankung | HLA-Antigen | Relatives Risiko * | |
---|---|---|---|
Allergie | gegen Latex | DR4, DQB1*03:02 (DQ8) | 2,4 |
| gegen Insulin | B7, B21 | 5,4 |
Alopecia areata |
| DR5 | 5,4 |
Alveolitis, chron. exogen-allergisch |
| DR6 | 16,5 |
Alzheimer-Krankheit |
| B7/Cw3 | 28 |
Anämie | Aplastische Anämie | DR2 | 2,2 |
| Perniziöse Anämie | DR5 | 5,4 |
Analgetika-Asthma-Syndrom |
| A1 | 28,9 |
Androgenitales Syndrom – AGS | late onset Form | B14 | 48,5 |
| Salzverlust-Form | B47 | 51 |
Anti-Phospholipid-Syndrom |
| DR4, DR7 | 5,1 |
Arthritis | juvenile chronische Arthritis | DR8 DR5 | 8 3,3 |
Arthritis | Rheumatoide Arthritis | DR1/DR4 Subtypen | 10,2 |
| Psoriasisarthritis | B27 B38 | 10,7 9,1 |
| Reaktive Arthritis |
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| Shigellen, Yersinien, Salmonellen, Gonokokken | B27 | 40 |
| Borrelien (Lymearthritis, chronisch) | DR2/DR4 | 22 |
Aspirin-sensitives Asthma |
| DQ2 | 4,1 |
Autoimmunpankreatitis |
| DRB1*04:05/DQB1*04:01 |
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Birdshot-Chorioretinopathie |
| A29 | 224 |
Borreliose (siehe Arthritis) |
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Cholangitis, primär sklerosierend (PSC) |
| DR8, DR3 | 4,5 – 15 |
Cholelithiasis |
| A19 | 131 |
CREST-Syndrom | siehe auch Sklerodermie | DR5 | 8,1 |
Dermatitis herpetiformis |
| DR3/DR7 | 17,3 |
Dermatomyositis |
| DR3/DR52 | 5 |
Diabetes mellitus Typ1 |
| DQ2/DQ3 Subtypen | > 50 |
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| DQ*0602 | Protektiv |
Goodpasture-Syndrom |
| DR2 | 15,9 |
Glomerulonephritis, idiopathisch membranöse |
| DR3 | 12 |
Hämochromatose, idiopathische |
| A3/B7/B14 | 90 |
Hashimoto-Thyreoiditis |
| DR5, DR3 | 3,2 |
Hepatitis | autoimmun, chronischer Verlauf | DR3, DR4, DR8, DR52 | 4,7 |
| Hepatitis B, chronischer Verlauf | B35 | 158 |
| HbsAG-Träger, gesund | B41 | 11,2 |
HIV | Abacavir Hypersensitivität | B*5701 | 117 |
| verlangsamter Verlauf | B27 B57 | Protektiv protektiv |
IgA-Nephropathie |
| DR4 | 5,5 |
IgA-Mangel, selektiver |
| DR3 | 17 |
Insulin-Unverträglichkeit |
| B7, B21 | 5,4 |
Kaposi-Sarkom |
| DR5 | 5,3 |
Latex-Allergie |
| DR4, DQB1*03:02 (DQ3) | 2,4 |
Lichen planus |
| DR1 | 11,8 |
Lupus erythematodes, systemisch (SLE) |
| DR2/DR3 | 5,8 |
Lupus, medikamentös induziert |
| DR4 | 5,6 |
Lupus-Nephritis |
| DR2/DQ1 | 14 |
Mischkollagenosen |
| DR4 | 3 |
M. Addison (idiopathisch) |
| DR3 | 6,3 |
M. Basedow |
| DR3 | 4 |
M. Bechterew |
| B27 | 87,4 |
M. Behcet |
| B12, B27, B51 | 6,3 |
M. Crohn |
| DR1, DR4, DR7 | 2 - 7 |
M. Reiter |
| B27 | 37 |
Multiple Sklerose |
| DRB1*15:01 | 5,1 |
Myasthenia gravis |
| DR3 DR5 | 3,9 3,6 |
Narkolepsie |
| DQB1*06:02, DRB1*1501 | 130 |
Nebennieren-Rinden-Hyperplasie, kongenital |
| B47 DR3 | 15,4 6,3 |
Nephropathie, membranöse idiopathisch |
| DR3 | 3 - 12 |
Polymyalgia rheumatica |
| DR3 DR4 | 2,3 5,7 |
Polymyositis |
| DR3/DR52 |
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Pemphigus vulgaris |
| DR14, DR4 | 14,4 |
Psoriasisarthritis (siehe auch Arthritis) |
| B27 B38 | 10,7 9,1 |
Psoriasis vulgaris |
| B17, B37 Cw6 | 6,7 33 |
Retinopathie, diabetische |
| B8 | 4 |
Sarkoidose |
| B7/B8 DR2, DR3, DR5 | 8,5 |
Schilddrüse | Hashimoto-Thyreoiditis | DR3, DR5 | 3,2 |
| M. Basedow | DR3 | 4 |
| Thyreoditis de Quervain, subakut | B35 | 13,7 |
| Thyreoidits postpartum | DR4/DR5 | 8 |
Schizophrenie |
| A9/B27 A2/A11 | 11,9 9,8 |
Sjögren-Syndrom |
| DR2/DR3 B8♀ | 9,7 |
Sklerodermie (PSS) |
| DR3 DR5 | 16,7 10 |
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SSPE (subakut sklerotische Panenzephalitis) |
| A29 | 3,6 |
Stomatitis, rekurrierende aphthöse |
| B7 | 6 |
Thrombozytopenie | neonatale alloimmunologische | DR3 | 9,2 |
| autoimmune thrombopenische Purpura | DR2 | 9,2 |
Thyreoditis de Quervain, subakut | siehe Schilddrüse |
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Thyreoiditis postpartum | siehe Schilddrüse |
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Uveitis, akute vordere | siehe auch M. Reiter | B27 | 10 – 50 |
Wegenerische Granulomatose |
| DR9 | 6,7 |
Zirrhose, primär biliäre (PBC) |
| DRB1*08:03 (DR8), DR3 | 3 – 6,8 |
Zöliakie |
| DQ2/DQ7/DQ8 | 52 |
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*) | Relatives Risiko für Genträger die Erkrankung zu bekommen im Vergleich zu Nicht-Genträgern. |
| RR; errechnet sich aus P+ x K- / P- x K+ (P+ = Anzahl merkmaltragender Patienten in %; P- = Anzahl nicht merkmaltragender Patienten in %; |
| K+= Merkmalträger unter den Gesunden in %; K- = Nicht-Merkmalträger unter den Gesunden in %. RR (Ziffer >1) besagt, wieviel mal häufiger eine Krankheit bei Vorhandensein im Vergleich zu Nichtvorhandensein des betrachteten Merkmals auftreten kann. |
Aus: | Clinical Immunology, J. Brostoff, G.K. Scadding, D. Male, J.M. Roitt, Gower Medical Publishing London-New York 1991, p. 2.9 Labor und Diagnose, L.Thomas TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt / Main 2005, Seite 1203 |