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Krankheitsassoziationen mit HLA-Antigenen

Erkrankung

HLA-Antigen

Relatives Risiko *

Allergie

gegen Latex

DR4, DQB1*03:02 (DQ8)

2,4


gegen Insulin

B7, B21

5,4

Alopecia areata


DR5

5,4

Alveolitis, chron. exogen-allergisch


DR6

16,5

Alzheimer-Krankheit


B7/Cw3

28

Anämie

Aplastische Anämie

DR2

2,2


Perniziöse Anämie

DR5

5,4

Analgetika-Asthma-Syndrom


A1

28,9

Androgenitales Syndrom – AGS

late onset Form

B14

48,5


Salzverlust-Form

B47

51

Anti-Phospholipid-Syndrom


DR4, DR7

5,1

Arthritis

juvenile chronische Arthritis

DR8

DR5

8

3,3

Arthritis

Rheumatoide Arthritis

DR1/DR4 Subtypen

10,2


Psoriasisarthritis

B27

B38

10,7

9,1


Reaktive Arthritis




Shigellen, Yersinien, Salmonellen, Gonokokken

B27

40


Borrelien (Lymearthritis, chronisch)

DR2/DR4

22

Aspirin-sensitives Asthma


DQ2

4,1

Autoimmunpankreatitis


DRB1*04:05/DQB1*04:01


Birdshot-Chorioretinopathie


A29

224

Borreliose (siehe Arthritis)




Cholangitis, primär sklerosierend (PSC)


DR8, DR3

4,5 – 15

Cholelithiasis


A19

131

CREST-Syndrom

siehe auch Sklerodermie

DR5

8,1

Dermatitis herpetiformis


DR3/DR7

17,3

Dermatomyositis


DR3/DR52

5

Diabetes mellitus Typ1


DQ2/DQ3 Subtypen

> 50



DQ*0602

Protektiv

Goodpasture-Syndrom


DR2

15,9

Glomerulonephritis, idiopathisch membranöse


DR3

12

Hämochromatose, idiopathische


A3/B7/B14

90

Hashimoto-Thyreoiditis


DR5, DR3

3,2

Hepatitis

autoimmun, chronischer Verlauf

DR3, DR4, DR8, DR52

4,7


Hepatitis B, chronischer Verlauf

B35

158


HbsAG-Träger, gesund

B41

11,2

HIV

Abacavir Hypersensitivität

B*5701

117


verlangsamter Verlauf

B27

B57

Protektiv

protektiv

IgA-Nephropathie


DR4

5,5

IgA-Mangel, selektiver


DR3

17

Insulin-Unverträglichkeit


B7, B21

5,4

Kaposi-Sarkom


DR5

5,3

Latex-Allergie


DR4, DQB1*03:02 (DQ3)

2,4

Lichen planus


DR1

11,8

Lupus erythematodes, systemisch (SLE)


DR2/DR3

5,8

Lupus, medikamentös induziert


DR4

5,6

Lupus-Nephritis


DR2/DQ1

14

Mischkollagenosen


DR4

3

M. Addison (idiopathisch)


DR3

6,3

M. Basedow
(siehe auch Schilddrüse)


DR3

4

M. Bechterew


B27

87,4

M. Behcet


B12, B27, B51

6,3

M. Crohn


DR1, DR4, DR7

2 - 7

M. Reiter


B27

37

Multiple Sklerose


DRB1*15:01

5,1

Myasthenia gravis


DR3

DR5

3,9

3,6

Narkolepsie


DQB1*06:02, DRB1*1501

130

Nebennieren-Rinden-Hyperplasie, kongenital


B47

DR3

15,4

6,3

Nephropathie, membranöse idiopathisch


DR3

3 - 12

Polymyalgia rheumatica


DR3

DR4

2,3

5,7

Polymyositis


DR3/DR52


Pemphigus vulgaris


DR14, DR4

14,4

Psoriasisarthritis (siehe auch Arthritis)


B27

B38

10,7

9,1

Psoriasis vulgaris


B17, B37

Cw6

6,7

33

Retinopathie, diabetische


B8

4

Sarkoidose


B7/B8

DR2, DR3, DR5

8,5

Schilddrüse

Hashimoto-Thyreoiditis

DR3, DR5

3,2


M. Basedow

DR3

4


Thyreoditis de Quervain, subakut

B35

13,7


Thyreoidits postpartum

DR4/DR5

8

Schizophrenie


A9/B27

A2/A11

11,9

9,8

Sjögren-Syndrom


DR2/DR3 B8♀

9,7

Sklerodermie (PSS)


DR3

DR5

16,7

10





SSPE (subakut sklerotische Panenzephalitis)


A29

3,6

Stomatitis, rekurrierende aphthöse


B7

6

Thrombozytopenie

neonatale alloimmunologische

DR3

9,2


autoimmune thrombopenische Purpura

DR2

9,2

Thyreoditis de Quervain, subakut

siehe Schilddrüse



Thyreoiditis postpartum

siehe Schilddrüse



Uveitis, akute vordere

siehe auch M. Reiter

B27

10 – 50

Wegenerische Granulomatose


DR9

6,7

Zirrhose, primär biliäre (PBC)


DRB1*08:03 (DR8), DR3

3 – 6,8

Zöliakie


DQ2/DQ7/DQ8

52






*)

Relatives Risiko für Genträger die Erkrankung zu bekommen im Vergleich zu Nicht-Genträgern.


RR; errechnet sich aus P+ x K- / P- x K+ (P+ = Anzahl merkmaltragender Patienten in %; P- = Anzahl nicht merkmaltragender Patienten in %;


K+= Merkmalträger unter den Gesunden in %; K- = Nicht-Merkmalträger unter den Gesunden in %. RR
(Ziffer >1) besagt, wieviel mal häufiger eine Krankheit bei Vorhandensein im Vergleich zu Nichtvorhandensein
des betrachteten Merkmals auftreten kann.

Aus:

Clinical Immunology, J. Brostoff, G.K. Scadding, D. Male, J.M. Roitt, Gower Medical Publishing London-New York 1991, p. 2.9
Labor und Diagnose, L.Thomas TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt / Main 2005, Seite 1203