ilumineszens-Immuno-Assay (ECLIA) Aufgrund der wesentlich längeren Halbwertszeit (3 Tage bei 20-25°C) bestimmen wir bei vergleichbarer diagnostischer Aussagekraft den Analyten NT-proBNP. NT-proBNP unterliegt

getroffen werden. Untersuchungsmaterial EPO: 1ml Serum oder 2ml Vollblut, Lagerung: bis zu 24 Std. bei 2-8° C Blutbild: EDTA-Blut Ferritin: 1 ml Serum oder 2ml Vollblut Löslicher Transferrin-Rezeptor: 1 ml Serum

larger version Abb. 1 Gegen alle 3 Spezies-spezifische Lysatantigene sowie gegenüber rekombinantem OspC zeigen sich deutlich positive Stimulationsindizes (SI´s). Dieser Befund ist verdächtig für eine derzeit

molekulargenetischer Methoden (SSP-PCR und DNA-Sequenzierung) die HLA-Typisierungen der HLA-Klasse I (A, B, C) und Klasse II (DR, DQ) niedrig und hochauflösend durch. WEITERE INFORMATIONEN HLA-assoziierte Erkrankungen [...] 77001-220 v.baehr@imd-berlin.de Dr. rer. nat. Cornelia Doebis Naturwissenschaftlerin +49 30 77001-220 c.doebis@imd-berlin.de Prof. Dr. med. Oliver Frey * Facharzt für Laboratoriumsmedizin +49 30 77001-322 [...] 77001-700 a.thiem@imd-berlin.de Dr. rer. nat. Christiane Kupsch Naturwissenschaftlerin +49 30 77001-700 c.kupsch@imd-berlin.de Dr. rer. nat. Steffen Tobisch Naturwissenschaftler +49 30 77001-700 s.tobisch@

Nachweis von Kristallen, Bestimmung der Viskosität; Klin. chem. Parameter: Ges.-Eiweiß, LDH, AP, RF, C3, C4, IgG, IgM, IgA, evtl. Harnsäure). Stuhl Untersuchungsmaterial Stuhl für labormedizinische Untersuchungen [...] EDTA-Plasma. Verwendung von EDTA-Vollblut: z. B. Blutbild, Differentialblutbild, Hb-Elektrophorese, HbA1c, molekulargenetische und molekularbiologische Untersuchungen Verwendung von EDTA-Plasma: z. B. Renin

Symptomatik (influenza-like illness, kurz ILI) ist durch plötzlichen Erkrankungsbeginn mit Fieber (≥ 38,5 °C) trockenen Reizhusten Halsschmerzen Muskel- und/oder Kopfschmerzen gekennzeichnet. Weitere Symptome

r beeinflusst. Ideale Bedingungen für die Vermehrung bestehen bei Temperaturen zwischen 25° und 50°C. Optimale Bedingungen hierzu finden sie vor allem in älteren und schlecht gewarteten oder auch nur

Normokaliämischer primärer Hyperaldosteronismus Dtsch. Ärztebl. 2003; 100, Ausg. 4, Seite A-184 / B-169 / C-165 Diedrich, S.: Primärer Hyperaldosteronismus/Mineralkortikoidhypertonie Praxishandbuch Endokrinologie

Ferritin: 1 Vollblut Röhrchen (Serum) Literatur L. Thomas; Labor und Diagnose, 6. Auflage 2005. A.R. Huber, C. Ottiger, L. Risch, S. Regenass, M. Hergersberg, R. Herklotz: Hämoglobinopathien / Anomale Hämoglobine:

septische Granulomatose (CGD), die Aktin-Fehlfunktion, die Tuftsin-Defizienz oder die Komplement-Rezeptor C3bi-Defizienz. Sie können sich auch im späteren Lebensalter klinisch manifestieren. Die häufigeren sekundären