postpartum DR4, DR5 8 Schizophrenie A9, B27 A2, A11 11,9 9,8 Sjögren-Syndrom DR2, DR3 9,7 Sklerodermie (PSS) DR3, DR5 10 - 16,7 SSPE (subakut sklerotische Panenzephalitis A29 3,6 Stomatitis, rekurrierende [...] exogen-allergisch DR6 16,5 Alzheimer-Krankheit B7, A1, A2 28 Anämie Aplastische Anämie DR2 2,2 Perniziöse Anämie DR5 5,4 Analgetika-Asthma-Syndrom A1 28,9 Adrenogenitales Syndrom - AGS late onset Form [...] DQB1*04:01 Birdshot-Chorioretinopathie A29 224 Borreliose (siehe reaktive Arthritis) Cholangitis, primär sklerosierend (PSC) DR52, DR3 4,5 - 15 Cholelithiasis A19 131 CREST-Syndrom DR5 8,1 Dermatitis
wieder. Zum jetzigen Zeitpunkt sind mehr als 6800 HLA-Allele weltweit bekannt, die sich u.a. zusammensetzen aus 1698 A-, 2271 B-, 1213 C-, 975 DRB1, 44 DQA1, 158 DQB1, 32 DPA1 und 149 DPB1-Allelen. Grundsätzlich [...] „klassische“ Gen-Regionen unterteilt werden: Die Region der Klasse I-Gene kodiert für die HLA-Merkmale A, B und C. Zu den Klasse II-Genen gehören die HLA-Merkmale DR, DQ und DP. Show larger version Antige [...] unterscheiden, untersucht werden, ergibt sich folgendes international vereinbartes Vorgehen: bei HLA-A, -B und -C wird immer nur das α-Ketten-Gen untersucht, bei HLA-DR das β1-Kettengen (DRB1) und bei HLA-DQ
coeliac disease in European populations: a study of the European Genetics Cluster on Coeliac Disease. Tissue Antigens. 2004; 63(6):562-7. Megiorni F & Pizzuti A. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 in Celiac disease [...] HLA molecular typing. J Biomed Sci. 2012; 11;19:88. Sollid L et al. Evidence for a primary association of celiac disease to a particular HLADQ-alpha/beta heterodimer. J.Exp.Med. 2003; 169: 345 – 350. Tollefsen [...] Clin Invest. 2006; 116(8):2226-36. Trabace S et al. HLA-ABC and DR antigens in celiac disease. A study in a pediatric Italian population. Vox Sang. 1984;46(2):102-6. van Belzen MJ et al. Defining the c
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Spondylarthritiden (SpA) Die wohl bekannteste HLA-Krankheitsassoziation liegt für das HLA-Merkmal B27 vor. HLA-B27-Träger haben ein stark erhöhtes Risiko, einen Morbus Bechterew (RR ca. 90), einen Morbus
die Stadien des Vitamin B12 Mangels in Beziehung zu Laborparametern und Symptomen, modifiziert nach A. Huber; Kantonsspital Aarau Stadien Normal Latenter Vitamin B12 Mangel Funktioneller Mangel Klinische [...] Vitamin B12 Mangels vorgeschlagen. Algorithmus zur Diagnostik des Vitamin B12 Mangels, modifiziert nach A. Huber; Kantonsspital Aarau Der Algorithmus fordert bei Vitamin B12 Mangel und gleichzeitigem Folsäuremangel
Diagnose und Therapie. Deutsches Ärzteblatt 2001; 5:A249-A254. Honda Y, Takahashi Y, Yamamura M. A 20-30 year follow-up study of narcolepsy. Sleep Res. 1995; 24A: 323.
ormel (HH), Formel ist nur bei MCH < 27 gültig. HH < 20 à alpha-Thalassämie HH > 23 à Eisenmangel RDW, red cell distribution width RDW erhöht à Eisenmangel, bei alpha-Thalassämie meist normal, bei bet [...] Zelloberfläche exprimiert sTfR erhöht à Hinweis auf Eisenmangel Ferritin, Marker des Eisenspeicher, akute Phase-Protein < 20 mg/dl à Eisenmangel in den Speichern > 20 mg/dl à keine Aussage bei akuter Phase Ferritin [...] Eisen-speicherreserve , der Berliner-Blau-Färbung des Knochenmarkes. > 3,2 à Eisenmangel, wenn CRP < 5, (keine akute Phase Reaktion) > 2 à Eisenmangel, wenn CRP > 5 (akute Phase Reaktion) CRP > 5 mg/l , akute
oder noch besser am Granularitätsindex (GI; < - 3) der von Neut-X abgeleitete wurde. Le Roux G, Vlad A, Eclache V, Malanquin C, Collon JF, Gantier M, Schillinger F, Peltier JY, Savin B, Letestu R, Baran-Marszak [...] Fenaux P, Ajchenbaum-Cymbalista F. Routine diagnostic procedures of myelodysplastic syndromes: value of a structural blood cell parameter (NEUT-X) determined by the Sysmex XE-2100™.Int J Lab Hematol. 2010; [...] Spezifität Neut-X < 1298 60 % 94 % Neut-Y < 398 56 % 91 % J. R. FURUNDARENA,M. ARAIZ,M. URANGA,M. R. SAINZ,A. AGIRRE,M. TRASSORRAS,N. URESANDI,M. C. MONTES,N. ARGOITIA The utility of the Sysmex XE-2100 analyzer’s
Kommentare zu Pfad 3.2. - zu immunhämolytischen Anämien Der Coombstest (direkter und/oder indirekter) ist geeignet, immunhämolytische Anämien von hämolytischen Anämien ohne immunologische Genese zu un
