Show larger version Abb. 1 TH17- und regulatorische T-Zellen (Treg) haben vor allem bei chronischen Immunprozessen eine herausragende Bedeutung und ergänzen das bewährte TH1/TH2-Konzept Interleukin -17 [...] , was das bisher akzeptierte, sehr strikte TH1/TH2-Modell endgültig in Frage gestellt hat. TH17-Zellen vermitteln zwar ähnlich den IFN-γ-produzierenden TH1-Zellen proentzündliche Effekte, ihre Bedeutung [...] beim Patienten vorliegt. Auch ist ohne fundierte Untersuchung die TH1 und die TH17-Dominanz nicht zu unterscheiden. Die Untersuchung des TH1/TH2/TH17-Zytokinprofils wird vor jeglicher immunmodulierender Behandlung

87,4 M. Behcet B51 6,3 M. Crohn DR1, DR4, DR7 2 - 7 M. Reiter B27 37 Multiple Sklerose DRB1*15:01 (DR2) 5,1 Myasthenia gravis DR3, DR7 3,9 Narkolepsie DQB1*06:02, DRB1*15:01 130 Nebennieren-Rinden-Hyperplasie [...] Subtypen 22 Aspirin-sensitives Asthma DQ2 4,1 Autoimmunpankreatitis DRB1*04:05, DQB1*04:01 Birdshot-Chorioretinopathie A29 224 Borreliose (siehe reaktive Arthritis) Cholangitis, primär sklerosierend (PSC) DR52 [...] Cholelithiasis A19 131 CREST-Syndrom DR5 8,1 Dermatitis herpetiformis DR3, DR7 17,3 Dermatomyositis DR3, DR7 5 Diabetes mellitus Typ1 DQ2, DQ3 Subtypen > 50 DQB1*06:02 protektiv Goodpasture-Syndrom DR2 15

weltweit bekannt, die sich u.a. zusammensetzen aus 1698 A-, 2271 B-, 1213 C-, 975 DRB1, 44 DQA1, 158 DQB1, 32 DPA1 und 149 DPB1-Allelen. Grundsätzlich sind einzelne Allele in einer Population nicht gleich verteilt [...] von denen DQA1 und DQB1 hochgradig polymorph sind, während die anderen beiden Gene DQA2 und DQB2 nur Pseudogene sind. In der DP-Region werden die exprimierten DP-Moleküle DPA1 und DPB1 kodiert, zusätzlich [...] HLA-A, -B und -C wird immer nur das α-Ketten-Gen untersucht, bei HLA-DR das β1-Kettengen (DRB1) und bei HLA-DQ die DQA1- und DQB1-Gene. Dieses Vorgehen spiegelt sich auch in der Nomenklatur wieder. Zum jetzigen

UGT1A1-Genanalyse Irinotecan (CPT11)-Toxizität Indikation: metastasiertes kolorektales Karzinom, metastasiertes Adenokarzinom des Pankreas Mechanismus: Uridin-Diphosphat-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) [...] (UGT1A1) glukuronidiert den zytotoxisch wirksamen aktiven Metaboliten SN38 in den inaktiven Metaboliten Prävalenz Europäer: 11% homozygote (Langsam-Metabolisierer), 50% heterozygote Genträger (Intermedi [...] Metabolisierer) Nebenwirkungen: schwere Neutropenie, Diarrhö, Anämie, Thrombopenie Konsequenz: UGT1A1-Langsam-Metabolisierer → geringere Anfangsdosis, besonders bei Dosen über 180 mg/m2 Körperoberfläche

Hypoxie-induzierbare Faktors 1 (HIF-1) wird im Zytoplasma der Zellen des Körpers gebildet, dann freigesetzt und gelangt in Zellen u. a. von Leber und Niere. Dort diffundiert HIF-1 in den Zellkern und stimuliert [...] versorgt, wird HIF-1 durch die HIF-1-Hydroxylase oxydiert, an Hippel-Lindau-Protein gebunden, ubiquitiniert und im Proteasom der Zelle abgebaut. So resultieren bei Normoxie verminderte HIF-1 Konzentration mit [...] sportes. Show larger version Abb.1 Schematische Sauerstoffversorgung des Gewebes bei normaler Hämoglobinkonzentration und bei Anämie am »Krogh-Zylinder« Wie die Abb. 1 zeigt ist die Sauerstoffversorgung

Therapieverlaufsbeobachtung SIT – Monitoring G i1 G4 i1 Bienengift G t3 G4 t3 Birke G d1 G4 d1 Dermatophagoides pteron. G d2 G4 d2 Dermatophagoides farinae G g6 G4 g6 Lieschgras G i3 G4 i3 Wespengift G [...] G g213 G4 g213 Hauptallergene aus Lieschgras rPhl p1 / rPhl p5b G t215 G4 t215 Hauptallergen aus Birke rBet v1 Leistungsverzeichnis Telefongrenzen Abkürzungsverzeichnis Hinweise zur Mikrobiologie Kran

n? f 434 Mal d1 (PR10) f 435 Mal d3 (LTP) Erkenntnisgewinn: Mal d1 ist das verwandte Allergen zu Birkenpollen Bet v1. Mald1 ist anfällig gegen Hitze und Verdauung. Wer nur IgE auf Mal d1 hat, verträgt [...] ? Birke t 215 rBet v1 Hauptallergen t 221 rBet v2, rBet v4 Nebenallergene Gräser g 213 rPhl p1, rPhl p5b Hauptallergene g 214 rPhl p7, rPhl p12 Nebenallergene Beifuß w 231 nArt v1 Hauptallergen Ambrosie [...] es die Biene oder die Wespe? i 208 rApi m1 Phospholipase A2, Bienengift i 217 rApi m10 Bienengift i 209 rVes v5 Antigen 5, Wespengift i 211 rVes v1 PhospholipaseA1, Wespengift Erkenntnisgewinn: In 40% der

RA A B C1 C2 CCP-AAk RA B Nebennierenrinden-AAk (21-Hydroxylase-AAk) Idiopathischer Morbus Addison C1 Diabetes mellitus Typ1-AAk (Insulin-AAk, ICA, GAD- und IA2-AAk) Diabetes mellitus Typ 1 A B C1 A/C2 AMA-M2 [...] Systemische Sklerose (Sklerodermie) A B C1 Scl-70-AAk Systemische Sklerose (Sklerodermie) A C1 SS-A (Ro)-AAk SS-B (La)-AAk Sjögren-Syndrom SLE-Formen NLE/CHB A B C1 C2 nRNP/Sm-AAk SLE B Doppelstrang-DNA-AAk [...] exemplarischen Beispielen soll dies im Folgenden kurz belegt werden. Diabetes mellitus Typ 1 Die für die Diagnostik des Typ-1-Diabetes relevanten AAk sind die Inselzellantikörper (ICA) sowie AAk gegen Glutama

männlich < 1 Jahr 6.2 – 23.0 7.1 – 23.0 1–3 Jahre 1.7 – 16.0 2.5 – 15.0 3–6 Jahre 2.7 – 14.0 0.5 – 13.0 6–9 Jahre 2.4 – 13.0 2.3 – 12.0 9–12 Jahre 1.0 – 10.0 1.5 – 11.0 12–18 Jahre 1.2 – 7.1 1.2 – 8.8 > [...] > 18 Jahre 3.1 – 17.5 3.1 – 17.5 Material und Präanalytik Vitamin B1, B2, B6: Separates EDTA-Röhrchen (lichtgeschützt und gekühlt) Vitamin B12, Folsäure: Serum-Röhrchen Literatur Biesalski, H.K.: Vitamine [...] Lebermetastasen), Lebererkrankungen Referenzbereiche in pg/ml Alter weiblich männlich < 1 Jahr 228 – 1515 293 – 1210 1–3 Jahre 416 – 1210 264 – 1215 3–6 Jahre 313 – 1410 245 – 1075 6–9 Jahre 247 – 1175 271

hereditäre Hämochromatose vom Typ 1 wird autosomalrezessiv vererbt und gehört zu den häufigsten Erbkrankheiten bei Europäern (Prävalenz 1:500 bis 1:200). Die Hämochromatose vom Typ 1 wird durch Mutationen im HFE-Gen [...] nicht alle Personen mit den in Tabelle 1 gelisteten Genotypen erkranken tatsächlich. Männer entwickeln früher und häufiger Symptome als Frauen. Neben der Typ 1-Hämochromatose existieren noch weitere erbliche [...] verursacht werden. HFE - Mutation Häufigkeit C282Y / C282Y 85-90 % C282Y / H63D 1-2 % H63D / H63D selten Weitere Mutationen selten Tab. 1 Häufigkeit der HFE-Mutationen bei Hämochromatose-Patienten Pathogenese der