ilumineszens-Immuno-Assay (ECLIA) Aufgrund der wesentlich längeren Halbwertszeit (3 Tage bei 20-25°C) bestimmen wir bei vergleichbarer diagnostischer Aussagekraft den Analyten NT-proBNP. NT-proBNP unterliegt

Normokaliämischer primärer Hyperaldosteronismus Dtsch. Ärztebl. 2003; 100, Ausg. 4, Seite A-184 / B-169 / C-165 Diedrich, S.: Primärer Hyperaldosteronismus/Mineralkortikoidhypertonie Praxishandbuch Endokrinologie

Probentransport zum Labor bei Raumtemperatur innerhalb von 24 Stunden. Aufbewahrung in der Praxis bei 4°-8° C. Abrechnung Die Möglichkeit der Abrechnung im privatärztlichen Bereich ist gegeben. Bei Kassenpatienten

r beeinflusst. Ideale Bedingungen für die Vermehrung bestehen bei Temperaturen zwischen 25° und 50°C. Optimale Bedingungen hierzu finden sie vor allem in älteren und schlecht gewarteten oder auch nur

Symptomatik (influenza-like illness, kurz ILI) ist durch plötzlichen Erkrankungsbeginn mit Fieber (≥ 38,5 °C) trockenen Reizhusten Halsschmerzen Muskel- und/oder Kopfschmerzen gekennzeichnet. Weitere Symptome

Blutentnahme soll direkt vor erneuter Medikamenteinnahme (Talspiegel- bzw. C0-Bestimmung) erfolgen. Zusätzlich ist bei Cyclosporin A eine C2-Spiegelbestimmung sinnvoll. Die Blutabnahme hierfür erfolgt 2 Stunden [...] µg/l Niere Talspiegel Erwachsene akut 1 (800 – 1200 µg/l) C2 Erwachsene akut 1 90 – 150 µg/l Talspiegel Erwachsene chronisch 2 (500 – 700 µg/l) C2 Erwachsene chronisch 2 175 – 200 µg/l Talspiegel Kinder [...] Transplantation 2) 2-3 (-6) Monate nach Transplantation Talspiegel (= C0-Spiegel) Blutentnahme direkt vor erneuter Medikamenteinnahme C2-Spiegel Blutabnahme 2 Stunden nach der letzten Medikamenteinnahme

anderer AED und oraler Kontrazeptiva; erfährt selbst Wirkungsver- stärkung durch CBZ, VPA, PHT CYP2C9, CYP2C19 Phenytoin (PHT) 10 – 20 mg/l (Erw.) 6 – 14 mg/l (Kinder) toxisch > 20 mg/l 3 – 12 h 15 – 24 h [...] Steroide, Theophyllin, Antibiotika; erfährt selbst Wirkungsver- stärkung durch Sultiam, Isoniazid CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 Primidon (PRM) 5 – 15 mg/l toxisch > 15 mg/l 2 – 4 h 3 – 12 h Phenobarbital / 10 – 40 [...] selbst Wirkungsver- stärkung oder –verminderung durch CBZ , aktiver Metabolit PB aber erhöht CYP2C9, CYP2C19 Sultiam 6 – 10 mg/l (Erw.) 1 – 5 mg/l (Kinder) toxisch > 12 mg/l k. A. 3 – 30 h keine aktiven

Amitriptylin Nortriptylin 1 50 - 300 > 500 > 1500 30 – 50 ~ 12 2 CYP2C19, CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9 70 - 170 > 500 > 1000 18 – 56 ~ 12 CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2 ? Amitriptilin/ Nortriptylin 80 - 200 > 500 > 1500 Entfällt [...] Imipramin Desipramin 1 45 – 150 > 400 > 2000 6 – 20 ~ 6 2 CYP1A2, CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, 100 - 300 > 500 > 3000 15 – 25 ~ 6 CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2 ? Imipramin/ Desipramin 175 - 300 > 500 > 4500 Entfällt Entfällt [...] Antidepressiva werden durch die Enzyme der Zytochrom-P450-Enzymfamilie abgebaut. Für CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6 sind genetische Varianten beschrieben, die zu klinisch relevanten Enzymaktivitätsänderungen

Interaktionen führen können, sind: Inhibitoren von CYP2C19 (Omeprazol, Esomeprazol, Felbamat, Isoniazid, Fluvoxamin, Fluoxetin, Moclobemid) Inhibitoren von CYP2C9 (Valproinsäure, Azol-Antimykotika) Inhibitoren [...] , Indinavir, Ritonavir, Saquinavir, Verapamil) Induktoren von CYP3A4 und partiell auch von CYP2C19, CYP2C9 und CYP2D6 (Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Dexamethason, Rifampicin, Efavirenz [...] SSNRI werden durch die Enzyme der CYP450-Familie verstoffwechselt (Tabelle 2). Für CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6 sind genetische Varianten beschrieben, die zu klinisch relevanten Enzymaktivitätsänderungen

Laktasepersistenz einhergehende genetische Varianten im Laktase-Gen sind -13907 C → G, -13908 C → T, -13909 C → A, -13913 T → C, -13914 G → A und -13915 T → G. Diese genetischen Varianten treten immerhin in [...] an den lebenslangen Verzehr von Laktose an der Stelle -13910 im Laktase-Gen in der DNA ein Cytosin (C = Laktaseproduktion nimmt ab) gegen ein Thymidin (T = Laktasepersistenz) ausgetauscht worden. Durch [...] dass die Zahl von 25 % Betroffenen überschätzt war, da die üblicherweise untersuchte Mutation -13910 C → T nicht allein für die Persistenz der Laktaseproduktion verantwortlich ist. Parallel zur europäischen