PDF Download Analyse und Modulation der TH1/TH2-Zytokinbalance Die CD4 + Helferzellen stellen die zentrale Regulationseinheit unseres spezifi schen Immunsystems dar. Die Gesamtheit der CD4 + Helferzel

chronische Herzerkrankungen, chronische Lungenerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes), Immundefekte, neurologische bzw. neuromuskuläre Erkrankungen und (bei Influenza A(H1N1) 2009) schwere Fett

ionen, da auch normale Zellzahlen einen funktionellen Immundefekt nicht ausschließen. Bei der Fragestellung nach einem „funktionellen Immundefekt“ sollten auch die Funktionsteste (z.B. LTTImmunfunktion [...] (Zytofluorometrie, FACS) für diese Fragestellung entwickelt. Für die Anwendungsfelder sekundärer Immundefekte oder chronische Infektionen waren Standardprofile wenig aussagefähig. Durch Etablierung neuer [...] der WHO-Klassifikation 2016 (nähere Informationen in der Diagnostikinformation Nr. 165 ). Profil Immundefekt T-, B-, NK-Zellen, CD4+, CD8+, Ratio, CD4 und CD8-Subpopulationen (Naive, Memory, Effektor), C

PDF Download Regulatorische T-Zellen (Treg) als Basismarker zum Monitoring immunmodulierender Maßnahmen Bei den T-Lymphozyten gibt es zwei Untergruppen, die CD8-positiven hauptsächlich zytotoxischen T

ytokinprofil können selektive Defekte detektiert werden (z. B. IFN-γ-Defizienz bei zellulärem Immundefekt), aber vor allem auch die wichtige, aktuell bestehende TH-Balance ermittelt werden. Die Zuordnung

PDF Download Der Anteil an CD31+ naiven CD4-Helferzellen im Blut ist ein Maß für die verbliebene Thymusfunktion Im Laufe des Lebens kommt es bei jedem Menschen zu einer Rückbildung des Thymus, der suk

PDF Download Eine intakte Granulozytenfunktion ist die Basis einer effektiven Elimination von Bakterien, Pilzen und Hefen (v. a. Candida) Neutrophile Granulozyten („Fresszellen“) gehören zur angeboren

Lebensmonat. Bei Verdacht auf angeborene Immundefekte im Kleinkindsalter empfiehlt sich die Vorstellung in einem spezialisierten pädiatrischen Zentrum (www.immundefekt.de). Indikationen für die IgG-Subkla [...] IgG-Subklassenmangel IgG-Mangelsyndrome können angeboren oder erworben sein. Beim variablen humoralen Immundefekt (= CVID = „common variable immunodeficiency“) zeigt sich zumeist eine deutliche Verminderung mehrerer [...] Schleimhäuten und in Körpersekreten notwendig. Bei der Hypogammaglobulinämie (variabler, humoraler Immundefekt, CVID, siehe oben) zeigt sich sehr häufig ein kombinierter IgG- und IgA-Mangel. Der selektive IgA

PDF Download Zytokinanalytik – Was ist sinnvoll? Zytokine sind Peptidwirkstoffe, welche von aktivierten Immunzellen (Monozyten, Lymphozyten, Granulozyten, Eosinophile), aber auch von Endothelien, Epit

von Zöliakie-Erkrankten Genetische Syndrome Down Syndrom Turner Syndrom William‘s Beuren Syndrom Immundefekt IgA-Mangel Bekannte Autoimmunerkrankung Diabetes (Typ I) Autoimmune Schilddrüsen- und/oder Leb