10 -20 (40) ~ 8 CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 Literaturauswahl Schulz, M., Schmoldt, A.: Therapeutic and toxic blood concentrations of more than 800 drugs and other xenobiotics. Pharmazie 58 (2003) 7; 447

Benzol, Styrol und Aflatoxin neutralisiert die mEH z.B. Carbamazepin, Phenytoin und Phenobarbiturate. Es gibt zwei funktionell relevante Punktmutationen im mEH-Gen, die je nach Vorhandensein zu vermehrter oder verminderter Aktivität der mEH führen und eine erhöhte Toxizität von Epoxid-bildenden Substanzen im Rahmen der Entgiftung bedingen können. Verschiedene Varianten [...] Ärzteblatt 8 (Jg 99). Innocenti, F. & Ratain, M.J. (2002): Update on pharmacogenetics in cancer chemotherapy. Eur J Cancer 38: 639-644. P450 Medikamenten-Interaktionstabelle -

Gen-Mutation, Lupusantikoagulanz, Anti-Cardiolipin-Antikörper (IgG, IgM), Anti-b2-Glykoprotein-I-Antikörper, aPTT, Quick, Fibrinogen, Thrombozytenzahl, Homocystein, Lp (a), Faktor VIII:c, CRP 2 Serum-, 2 [...] klinischen Alltag“ Hans D Bruhn, Viola Hach-Wunderle, Christian M Schambeck, Rüdiger E Scharf (Herausgeber) 2010 | 2., Auflage Schattauer (Verlag) 978-3-7945-2735-9 (ISBN) Das Gerinnungskompendium „

Eigenschaften werden Immunglobuline in 5 Klassen eingeteilt. IgG IgM IgA IgD IgE Molekular- gewicht 150000 Da 970000 Da 160000/385000 Da 175000 Da 190000 Da Elektropho- resefraktion γ1 / γ2 γ1 γ1- β γ1 [...] Für die humorale Immunabwehr sind die Klassen IgG, IgA und IgM von Bedeutung. Von seltenen Krankheitsbildern abgesehen, sind jedoch nur der IgG - und IgA - Mangel klinisch relevant. IgG-Mangel/ [...] (CLL) und Plasmozytomen zu beobachten. Hier sind zunächst das IgM und IgA sowie zuletzt das IgG betroffen. Die IgG-Subklassen sollten bei begründetem klinischen Verdacht auf ein Antikörpermangelsyndrom

induziert DR4 5,6 Lupus-Nephritis DR2, DQ1 14 Mischkollagenosen DR4 3 M. Addison (idiopathisch) DR3 6,3 M. Basedow (siehe auch Schilddrüse) DR3 4 M. Bechterew B27 87,4 M. Behcet B51, B44, B52, B27 6,3 M. Crohn DR1, DR4, DR7 2 – 7 M. Reiter B27 37 Multiple Sklerose DRB1*15:01 (DR2) 5,1 Myasthenia gravis DR3, DR7 3,9 Narkolepsie DQB1*06:02, DRB1*15:01 130 [...] DR3, DR5, DR14 8,5 Schilddrüse Hashimoto-Thyreoiditis DR3, DR5 3,2 M. Basedow DR3 4,0 Thyreoditis de Quervain, subakut B35 13,7 Thyreoiditis postpartum DR4, DR5 8 Schizophrenie A9, B27 A2, A11 11,9 9,8

periodontal maintenance. Clin Implant Dent Relat Res 7(1): 51 Laine, M. et al. (2006):IL1RN gene polymorphism is associated with peri-implantitis. Clin Oral Implants Res 17(4): 380 Montes, C.C. et al. (

Markerantikörper der PBC sind die antimitochondrialen Antikörper Typ M2 (AMA-M2). Diese Autoantikörper können der PBC-Manifestation um Jahre vorausgehen. In einer prospektiven Studie an klinisch asymptomatischen Personen mit positiven M2-Antikörpern konnte gezeigt werden, dass die Mehrzahl der Patienten eine histologisch gesicherte PBC entwickelten. Patienten mit persistierend positiven AMA-M2-Antikörpern haben somit ein hohes Risiko einer PBC-Entwicklung bzw. sind in einer sehr frühen Phase der Erkrankung. Rheumatoide

Syndrome 20 - 50 % Autoimmunhepatitis 40 - 80 % (nach: Mahler M et al. Journal of Immunology Research. 2014) Somit besitzen ANA keine absolute Krankheitsspezifität. Allerdings schließt ein negativer

sind spezifische und frühe Marker-Autoantikörper, zu denen die AMA (M2-AMA) und bestimmte ANA-Typen gehören. AMA (anti-mitochondriale Antikörper) AMA gelten als Markerantikörper und zählen zu den drei [...] in ca. 95 % der Fälle nachweisbar. Sie sind vorzugsweise gegen das M2-Antigen gerichtet. Die in der Immunfluoreszenztechnik (IFT) zu beobachtenden AMA sind nicht alle mit der PBC assoziiert. Deshalb [...] positiven AMA-IFT-Ergebnis die Bestimmung der hochspezifischen M2-AMA folgen. Allerdings sind M2-AMA auch gelegentlich bei Patienten mit chronischen entzündlich-rheumatischen Erkrankungen nachweisbar

im Abstand von 12 Wochen. Cardiolipin-Antikörper (IgG und/oder IgM) im Serum oder Plasma in mittelhohen oder hohen Titern (>40 GPL* bzw. MPL*); mindestens zweimaliger Nachweis im Abstand von 12 Wochen. β2-Glykoprotein 1-Antikörper (IgG und/oder IgM) im Serum oder Plasma; mindestens zweimaliger Nachweis im Abstand von 12 Wochen. * international gebräuchliche Konzentrationsangabe für Cardiolipin-IgG- und IgM-Antikörper Ein definitives APS liegt vor, wenn mindestens eines der klinischen Kriterien und eines der Laborkriterien vorhanden sind