) Viele Antidepressiva werden durch die Enzyme der Zytochrom-P450-Enzymfamilie abgebaut. Für CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6 sind genetische Varianten beschrieben, die zu klinisch relevanten [...] list of therapeutic and toxic substances. September 2004 Baumann, P. et al.:The AGNP-TDM Expert Group Consensus Guidelines: TDM in Psychiatry; Pharmacopsychiatry 2004; 37:243-265 1 Desipramin und
molekulargenetischen Test identifiziert werden. Die Mutationen A149P, A174D und N334K sind die in Europa am häufigsten vorkommenden Defekte und für ca. 85 % aller Patienten mit HFI verantwortlich. Die [...] die 3 häufigsten Mutationen des Aldolase B-Gens durchgeführt (A149P, A174D, N334K). Werden zwei Mutationen gefunden, gilt eine HFI als bewiesen. Wird jedoch keine dieser häufigeren Mutationen nachgewiesen
: 1452-1455 Abbott Alinity i, Total PSA, Testbeschreibung, REF 07P9220, Stand Mai 2019 Prestigiacomo et al., A comparison of the free fraction of serum prostate specific antigen in men with benign and [...] 210: 630-638 Abbott Alinity I, Free PSA, Testbeschreibung, REF 07P9320, Stand Mai 2019 Carter et al., Prostate-specific antigen variability in men without prostate cancer: effect of sampling interval
ß-CrossLaps (CTX) zur Verfügung, für die Knochenformation vor allem P1NP und die knochenspezifische alkalische Phosphatase. P1NP und CTX können als bevorzugte Referenzmarker dienen. Zusatzdiagnostik bei
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gegeben. ssDNA-AAk (Einzelstrang-DNA) PCNA-AAK Ribosomales P-Protein-AAk Sjögren-Syndrom ANA (anti-nukleäre Ak) SS-A(Ro)-AAk SS-B(La)-AAk HLA-Bestimmung: HLA-DR2/DR3 Poly-/Dermatomyositis ANA (
Glomerulonephritis (RPGN) GBM-AAk (glomeruläre Basalmembran) ANCA (cANCA, pANCA) PR3-AAk (Proteinase 3) MPO-AAk (Myeloperoxidase) ANA und ANA-Differenzierung C1q- und C3d-bindende zirkulierende Immunkomplexe
GM, Gutensohn K, Heimpel H, Krebs N, Ossendorf M, Schuff-Werner P, Stamminger G und Baum H. Multizentrische Ermittlung von Referenzbereichen für Parameter des maschinellen Blutbildes. J Lab Med 2011
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