Abrechnung Eine Abrechnung im kassen- und privatärztlichen Bereich ist jeweils gegeben. Literatur Gómez P et al. B*2707 differs in peptide specificity from B*2705 and B*2704 as much as from HLA-B27 subtypes
the European Genetics Cluster on Celiac Disease. Hum Immunol. 2003; 64(4):469-77. Margaritte-Jeannin P et al. HLA-DQ relative risks for coeliac disease in European populations: a study of the European Genetics
Molekularbiologische und serologische Nomenklatur des HLA-Merkmals DR13 Literatur Marsh SGE, Parham P and Barber LD. The HLA FactsBook. Academic Press. 2003, San Diego. Begovich AB et al. Polymorphism,
Malanquin C, Collon JF, Gantier M, Schillinger F, Peltier JY, Savin B, Letestu R, Baran-Marszak F, Fenaux P, Ajchenbaum-Cymbalista F. Routine diagnostic procedures of myelodysplastic syndromes: value of a structural
Nebe T, Bentzien F, Bruegel M, Fiedler GM, Gutensohn K, Heimpel H, Krebs N, Ossendorf M, Schuff-Werner P, Stamminger G und Baum H. Multizentrische Ermittlung von Referenzbereichen für Parameter des maschinellen
folgende EBV- Antigene: - IgG: EBNA-1, VCA-p18, VCA-p23, immediate early antigen (IEA)- BZLF-1, early antigen (EA)-p138 und EA-p54 - IgM: VCA-p18, IEA-BZLF1, EA-p138, EA-p54 Der Test weist eine erfolgte Infektion
Free PSA Measurements. JAMA 1997; 277: 1452-1455 Abbott Alinity i, Total PSA, Testbeschreibung, REF 07P9220, Stand Mai 2019 Prestigiacomo et al., A comparison of the free fraction of serum prostate specific [...] PLCO Screening Trial. J Urol 2023; 210: 630-638 Abbott Alinity I, Free PSA, Testbeschreibung, REF 07P9320, Stand Mai 2019 Carter et al., Prostate-specific antigen variability in men without prostate cancer:
cellular glutathione content using flow cytometry. Cytometry. 1994;15:349-58. du Plessis L1, Laubscher P, Jooste J, du Plessis J, Franken A, van Aarde N, Eloff F. Flow cytometric analysis of the oxidative
Medikamentenverstoffwechselung (Pharmakogenetik) Viele Antidepressiva werden durch die Enzyme der Zytochrom-P450-Enzymfamilie abgebaut. Für CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 und CYP2D6 sind genetische Varianten beschrieben [...] - 474 TIAFT reference blood level list of therapeutic and toxic substances. September 2004 Baumann, P. et al.:The AGNP-TDM Expert Group Consensus Guidelines: TDM in Psychiatry; Pharmacopsychiatry 2004;
verantwortlich sind, können mit einem molekulargenetischen Test identifiziert werden. Die Mutationen A149P, A174D und N334K sind die in Europa am häufigsten vorkommenden Defekte und für ca. 85 % aller Patienten [...] wird zunächst die Untersuchung auf die 3 häufigsten Mutationen des Aldolase B-Gens durchgeführt (A149P, A174D, N334K). Werden zwei Mutationen gefunden, gilt eine HFI als bewiesen. Wird jedoch keine dieser