de Show larger version Show larger version Immunologie Die klinische Immunologie beinhaltet die Immundefekt- und Entzündungsdiagnostik einschließlich der Immungenetik. Diese Laborbereiche, die noch vor 10

Patienten mit PCR-gesicherter Infektion auch nach Wochen keine Antikörper bilden. Ursache können Immundefekte sein oder auch eine atypisch verzögerte Antikörperbildung. Bei sicher durchgemachter Infektion

PDF Download IgA-Mangel – der häufigste primäre Immundefekt Im Rahmen der Routinediagnostik findet man nicht selten ein vermindertes oder nicht messbares Immunglobulin A (IgA). Dies kann zum einen an einem [...] einem selektiven Defekt (selektiver IgA-Mangel) liegen oder Teil eines kombinierten Immundefektes sein. Ein IgA-Mangel ist in 60% der Fälle klinisch unauffällig. Einige Patienten können jedoch auch vermehrt [...] Mit einer Prävalenz von 1:500 in Kaukasiern ist ein selektiver IgA-Mangel der häufigste primäre Immundefekt. In anderen Ethnien, z.B. Asiaten, ist er hingegen relativ selten. Physiologische Bedeutung von

übersteigert auf Bakterien reagiert (sogenannte Highresponder). In den verbleibenden Fällen können Immundefekte, die mit einer verminderten Schleimhautresistenz einhergehen, durch eine eher zu schwache Err

CH50 und AP50 wird bei Verdacht auf einen humoralen Immundefekt in der zuletzt 2011 modifizierten AWMF-Leitlinie „Diagnostik von primären Immundefekten“ schon in Stufe 1 empfohlen, zusätzlich zum Differ [...] Abb. 3 Die angegebene Stufendiagnostik basiert auf der AWMF-Leitlinie „Diagnostik von primären Immundefekten“ Registriernummer 027-050, zuletzt modifiziert 2011 Material 2 ml Serum Ein Probeneingang im Labor

MBL-Gen. Was sind therapeutische Konsequenzen? Nur erniedrigte MBL-Spiegel sind hinsichtlich eines Immundefektes relevant. Hohe Konzentrationen deuten auf ein aktives Infektgeschehen hin. Substitutionsbehandlungen

PDF Download Regulatorische T-Zellen (Treg) als Basismarker zum Monitoring immunmodulierender Maßnahmen Bei den T-Lymphozyten gibt es zwei Untergruppen, die CD8-positiven hauptsächlich zytotoxischen T

PDF Download Analyse und Modulation der TH1/TH2-Zytokinbalance Die CD4 + Helferzellen stellen die zentrale Regulationseinheit unseres spezifi schen Immunsystems dar. Die Gesamtheit der CD4 + Helferzel

PDF Download Eine intakte Granulozytenfunktion ist die Basis einer effektiven Elimination von Bakterien, Pilzen und Hefen (v. a. Candida) Neutrophile Granulozyten („Fresszellen“) gehören zur angeboren

Lebensmonat. Bei Verdacht auf angeborene Immundefekte im Kleinkindsalter empfiehlt sich die Vorstellung in einem spezialisierten pädiatrischen Zentrum (www.immundefekt.de). Indikationen für die IgG-Subkla [...] IgG-Subklassenmangel IgG-Mangelsyndrome können angeboren oder erworben sein. Beim variablen humoralen Immundefekt (= CVID = „common variable immunodeficiency“) zeigt sich zumeist eine deutliche Verminderung mehrerer [...] Schleimhäuten und in Körpersekreten notwendig. Bei der Hypogammaglobulinämie (variabler, humoraler Immundefekt, CVID, siehe oben) zeigt sich sehr häufig ein kombinierter IgG- und IgA-Mangel. Der selektive IgA